La metformine passée au crible par l’Agence du médicament

18 Décembre 2019
Les médicaments à base de metformine font actuellement l'objet d'analyses après la découverte de traces d'impuretés. A priori sans conséquences pour la santé, les « quelques lot »concernés sont commercialisés hors de l'UE a indiqué vendredi 6 décembre l'Agence du médicament.<br /> Pas de panique cependant car selon l’Agence, ces impuretés, nommées NDMA (une nitrosamine), ont été retrouvées dans ce médicament hors UE à un niveau inférieur auquel on est exposé naturellement via l'eau et la nourriture. La présence éventuelle de NDMA dans votre médicament ne présente donc pas de risque aigu pour la santé.<br /> &nbsp;<br /> Par conséquent, l’Agence du médicament recommande fortement aux patients diabétiques de ne pas interrompre leur traitement à base de metformine car les risques d'une interruption de traitement sont plus importants que ceux qui seraient liés aux traces d'impuretés. En effet, une interruption du traitement risquerait de déséquilibrer le diabète et de provoquer rapidement une hyperglycémie. Pour rappel, la sensation de soif, un état somnolence et une vision floue sont les signes avant-coureurs d’hyperglycémie.<br /> En cas de doute, n’hésitez pas à contacter votre médecin traitant ou un professionnel de santé comme votre pharmacien qui pourra répondre à toutes vos questions.
La metformine passée au crible par l’Agence du médicament